排除胎儿畸形需要做的检查
1、NT
NT是指胎儿颈后透明带厚度检查,通过B超测量胎儿后颈部一个透明带的厚度,来判断胎儿染色体是否有问题风险。一般11W-13W之内做。
2、唐筛
唐筛即唐氏儿筛查,怀孕16W-20W时,通过抽血,检测21三体综合征(唐氏儿)、18三体综合征这两种染色体缺陷和开放神经管缺陷。
3、羊水穿刺
羊水穿刺是目前唯一能够确诊胎儿染色体是否存在问题的方法。
4、无创DNA产前检测
羊穿的流产风险,导致很多孕妇不敢做羊穿。有种无创DNA产前检测的新方法,可以通过仅抽取孕妇静脉血,来检测胎儿染色体。这种方法没有流产风险,准确率达99%,比唐筛的准确率要高很多。但它无法作为医院引产的凭据。
5、排畸B超
排畸B超一般在20W-26W之间进行,主要检查胎儿的心脏、四肢、肾脏、脊柱、膀胱等重要器官,以及测量羊水参数,脐带情况,胎盘位置,胎位等。主要是排除胎儿发育的异常。
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2017-05-25
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