做唐筛就选无创DNA产前检测

无创dna检测的原理

染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。胎儿染色体疾病是指染色体数目或结构异常引起的疾病。其中常见的三大染色体疾病爱德华氏综合征(T18)、唐氏综合征(T21)、帕陶氏综合征(T13)，从妊娠第五周开始，母体外周血内存在胎儿游离的DNA，因此可以通过抽取孕妇的静脉血，然后对基因进行分析，判断胎儿是否患有某些基因方面的疾病。

无创dna检测成为更佳的唐筛方法

利用无创产前基因检测技术检测唐氏综合征及T18、T13染色体异常，无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查。避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险，对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。

无创dna更准确

唐氏综合征作为典型的染色体疾病，现在用于检测唐氏综合征的方法是唐筛检查，但是唐筛检查并不能却准判断胎儿是否有该病，高龄及唐筛高危产妇，还需进一步做羊膜穿刺检查与绒毛检查。但是这两项检查风险极大，会给准妈妈们造成流产的风险，而且唐筛漏诊率极高。它只能确诊60%～70%的唐氏症患儿。因此，对准妈妈们来说并非是最佳的唐筛检查。

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