无创DNA产前检测的优势

什么是无创DNA?

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

无创DNA产前检测的优势

优势一：无创伤性，方便安全

羊水穿刺检查做为一种侵入性的诊断方式。往往要取10-20毫升羊水，其检查过程往往给孕妇及家人带来较大的心理压力和不安全感，采集脐带血的方法更有可能导致胎儿流产。而无创产前检测仅需要通过静脉采血收集孕妇3-5mL外周血，整个过程不超过5分钟，对胎儿没有任何影响，更容易为孕妇所接受。

优势二：检测时间提前

无创产前DNA检测可以在孕妇怀孕12周时进行，而羊水采集一般在16-20周，此时如发现胎儿异常，则需要进行引产，给孕妇安全造成隐患。因此，无创产前DNA检测大大降低了孕妇的痛苦和风险。

优势三:鉴定过程简单，出结果迅速

现阶段产前诊断的一般是羊水穿刺检查，该方法从取样到出具诊断结果一共需要3-4周时间，有可能使孕妇错过终止妊娠的佳时机。无创产前检测仅需7工作日即可出具检测报告，大大缩短了孕妇的等待时间。

优势四：过程更简单快捷

羊水穿刺检查完全依赖人工操作，仅羊水采集就需要约30分钟，细胞培养与核型分析也非常耗时耗力，限制了医院诊断能力的增长。而无创产前检测方法采样简便，实验易于实现自动化，利用第二代测序平台可以一次性完成大量样本的检测。

优势五：准确率更高

与常规的唐氏筛查方法相比，无创产前检测准确性高，检测结果与羊水穿刺检查结果的吻合率%以上，避免了大量假阳性结果带来的资源浪费和经济损失。而羊水穿刺检查需要收集胎儿细胞，进行细胞培养及核型分析，对操作人员和实验室的硬件要求较高，而无创产前检测通过提取外周血中的游离DNA构建测序文库，操作简便，易于实现。是一种更加准确快捷的检测方式。