无创DNA产前检测怎样抽血

每一个孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险，所以我们建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病监测。

无创DNA产前检测技术做为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

目前该技术科准确检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征21三体综合征、爱德华氏综合征18三体综合征、帕陶氏综合征13三体综合征。

这三种染色体疾病的主要临床表现为：1、先天性智力低下

2、生长发育迟缓

3、皮纹改变：通贯手、ATD角增大、弓形纹多

4、五官特殊、四肢先天畸形

5、伴发多系统畸形.

无创DNA产前检测安全,无创伤、无流产、无感染风险准确,准确率高达99%以上，孕早期检测,孕12周以上即可检测，检测周期短,采血后10个工作日内，出具检测报告.

检测仅需抽取静脉血10ml，采血前无需空腹，正常饮食作息即可。